일반의약품
구바파정
제형 :정제
주성분 :아스코르빈산97%과립,낙산리보플라빈,염산피리독신97%과립,L-시스테인,니코틴산아미드,비오틴1%,의이인엑스(13->1)
성상 :분홍색의 원형 필름코팅정
대분류 :비타민제
소분류 :비타민 B제 (비타민B1을 제외)
보험코드 :-
약가 :-
포장단위 :20T |
원료약품 및 그 분량
1정(350mg)중
유효성분: 리보플라빈부티레이트(KP) 10mg, 피리독신염산염97%과립(별규) 51.55mg(피리독신염산염으로서 50mg), 아스코르브산97%과립(별규) 25.77mg(아스코르브산으로서 25mg), 니코틴산아미드(KP) 15mg, 비오틴1% 2.5mg(비오틴으로서 25μg), L-시스테인(JP) 15mg, 의이인엑스(13→1)(별규) 50mg
첨가제(타르색소): 적색40호
첨가제(동물유래): 유당수화물(기원동물: 소, 사용부위: 우유)
기타첨가제: 옥수수전분, 히드록시프로필셀룰로오스, 전분글리콘산나트륨, 스테아르산마그네슘, 히프로멜로오스, 피마자유, 프로필렌글리콜, 카르나우바납 |
효능,효과
다음경우의 비타민 B2, B6, C의 보급
- 육체피로
- 임신·수유기
- 병중·병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하 시
- 다음 증상의 완화 : 구각염(입꼬리염), 구순염(입술염), 구내염(입안염), 설염(혀염), 습진, 피부염 |
용법,용량
15세 이상 어린이 및 성인 : 1회 2정을 1일 1회 복용한다. |
사용상의 주의사항
1) 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
(1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자
(2) 만 3개월 미만의 젖먹이
(3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2) 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
레보도파
3) 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
(1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
(2) 고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)(비타민 C 함유제제)
(3) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아
(4) 통풍환자 또는 신장결석이 있는 환자
4) 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
(1) 구역, 구토, 설사
(2) 구역, 식욕부진, 복부팽만감
(3) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
(4) 피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
(5) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
(6) 우발적으로 과량복용 한 경우
(7) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
5) 기타 이 약의 복용 시 주의사항
(1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.
(2) 복용시 의사, 한의사, 약사, 한약사와 상의할 것.
(3) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
(4) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
6) 저장상의 주의사항
(1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
(2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것.
(3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것. |
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